사주 궁합 다운로드

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변이체 항원에 의해 구동되는 친화도 성숙의 실리코 모델에서, 우리는 캡슐 형 분자 수용체 1 (도 1C)이 높은 친화성 (Ka = ~ 107 M−1)을 가진 공동내에 안드로겐 호르몬의 단일 분자를 물에서 결합한다고 보고합니다. 경쟁 실험은 합성 수용체가 생물학적 안드로겐 수용체와 유사한 방식으로 다양한 천연 성 호르몬을 우선적으로 결합한다는 것을 밝힙니다: 안드로겐 [예를 들어, 테스토스테론(2a) 및 안드로스터론] >> 프로게스토겐 및 에스트로겐 [예를 들어, 프로게스테론(3a), β-estradiol (4a), 및 에스티올(fig1.1). S1)을 참조하십시오. 결과 호스트 게스트 복합체의 x선 결정학적 분석은 관찰된 선택성이 기판과 1의 다방향족 프레임워크 사이의 다중 CH/OH-π 및 수소 결합 상호작용에서 발생한다는 것을 시사한다. 우리는 또한 지표 변위 분석기를 사용하여 나노그램 규모에 물에 결합하는 테스토스테론의 형광 검출을 보고합니다. 수용체 1의 결합 친화도는 남성 호르몬 2a, 디하이드로에피안드로스테론(2b), 디하이드로테스토스테론(2c), 안드로스테론(2d), 및 안드로스테론(2e)을 향한 유사한 조건하에서 경쟁적인 캡슐화 실험을 통해 확립되었다(도 4A). 예를 들어, 2a 및 2c(각각 1.0 equiv)를 1로 처리하면 호스트 게스트 복합체가 51:49 비율로 1/2a 및 1/2c를 발생시켰습니다(그림). S20)을 참조하십시오. 2a와 2c 사이의 유일한 구조적 차이는 A 링상 이중 결합의 존재(및 부재)입니다. 1내 2a 및 2c 모두에 대한 메틸 피크는 1H NMR 스펙트럼에서 -1.5 ~ 2.0 ppm에서 관찰되었다(도 4B, 하단). 수용체 1은 2a와 2d의 혼합물로부터 2a를 우선적으로 결합하여 복합체에게 61:39 비율로 1/2a 및 1/2d를 부여한다(도 4C 및 무화과.) S21)을 참조하십시오.

호르몬 2a 및 2d는 17 위치에서 단일 기능 그룹, 하이드록시 또는 카보닐 그룹에 의해 다릅니다. 추가경쟁연구는 남성 호르몬에 대한 1의 결합 친화도를 2b°F로 확립하였다 . S22 ~ S24 및 S37 ~ S40). 시험된 호르몬의 수용성은 상이한 반면(표 S3) (10, 39), 관찰된 순서는 용해도가 아니라 물 속의 수용체 공동을 향한 기판의 친화성으로부터 기인한다. 2e에 대한 1의 낮은 결합 친화도는 축 3-하이드록시 그룹과 패널 사이의 입체 적 반발로부터 발생할 가능성이 있습니다. 항-IL-17A 항체는 처음에 순진한 완전 인간 항체 라이브러리로부터 개발되었다. 후보물질은 효모표시 단일사슬 Fv(scFv) 돌연변이체 및 CDR 이식에 의해 열안정성을 개선한 라이브러리를 구성함으로써 더욱 친화성 성숙되었다. 리드 안티 IL-17A mAb 9NT/SIL-17A 관련 질병 치료에 대 한 잠재적인 동급 최고의 후보로 사용할 수 있습니다. 다운로드 : 고해상도 이미지 다운로드 (212KB) 다운로드 : 다운로드 풀 사이즈 이미지 다운로드 : 다운로드 고해상도 이미지 다운로드 (177KB)다운로드 다운로드 : 다운로드 풀 사이즈 이미지 모노 클로날 항체 (mAbs)는 널리 항원의 넓은 범위를 인식 할 수있는 높은 특이성과 능력으로 인해 많은 분야에서 사용된다.


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